Szanowni Państwo,
Ze względu na epidemię, ulegnie zmianie termin XVII Gali Nagrody Zaufania „Złoty OTIS”, planowanej pierwotnie na 16 kwietnia 2020.
O nowym terminie i miejscu dorocznej ceremonii, poinformujemy najszybciej jak będzie to możliwe.
Za niedogodności przepraszam, za zrozumienie dziękuję
Paweł Kruś, przewodniczący Kapituły Nagrody
Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Według obowiązującego prawa, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego charakteryzuje się tym, że – bądź to ze względu na specjalny skład, bądź też sposób przygotowania – wyraźnie różni się od środków spożywczych powszechnie spożywanych.1

Leki biologiczne: możliwości i zagrożenia

Leki biologiczne: możliwości i zagrożenia

Leki biologiczne stworzyły możliwość spersonalizowanej terapii chorób uznawanych wcześniej za nieuleczalne. Wygasanie ochrony patentowej na wiele oryginalnych bioleków powoduje pojawianie się preparatów biopodobnych. Muszą być tylko ściśle przestrzegane zasady ich rejestracji, oznaczania i monitorowania działań niepożądanych.

Grażyna Durkiewicz

Rolą lidera jest wyznaczanie trendów (część 1)

Solgar wytwarza i ma w swojej ofercie obecnie około 450 produktów. W Polsce dostępnych jest 60 z nich: witaminy, minerały, standaryzowane zioła o pełnej potencji, aminokwasy, suplementy specjalne, a także najnowocześniejsze suplementy wytwarzane w nanotechnologii. Liczba naszych produktów sukcesywnie wzrasta, planujemy wprowadzenie wielu nowości. Staramy się, aby nasza oferta była różnorodna, dzięki czemu farmaceuci będą mieli większe możliwości doboru produktu do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Jakość leków pogarsza się

Co decyduje o jakości produktu leczniczego?
Najważniejsza jest jakość surowców aktywnych. Większość surowców wykorzystywanych w Polsce i w Europie pochodzi z Chin oraz Indii. Niestety często wiarygodność tamtejszych dostawców pozostawia wiele do życzenia. Najczęściej serie tego samego surowca pochodzą od tego samego pośrednika, ale rzadko z tej samej fabryki. W zależności od serii substancja może więc mieć inną jakość czy też rodzaj lub ilość zanieczyszczeń.

Leki bez papierów

Od 1 stycznia w Polsce nie można produkować 1462 leków sprzedawanych w aptekach, część z nich jest obecnie refundowana ze środków publicznych. Ich producenci nie złożyli wymaganej dokumentacji badań.

Leki wyprodukowane przed początkiem 2009 r. nie zostaną wycofywane z rynku. Pacjenci będą mogli kupować je do momentu wyczerpania zapasów lub wygaśnięcia terminu ważności.

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH