Warszawa, 8 września 2011 – Komisja Europejska podjęła decyzję o dopuszczeniu przełomowego doustnego antykoagulantu Pradaxa®1 (eteksylan dabigatranu2) firmy Boehringer Ingelheim do stosowania w profilaktyce udaru mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków i ryzykiem udaru. Rozszerzenie wskazań w UE oznacza, że po raz pierwszy od ponad 50 lat miliony pacjentów z migotaniem przedsionków będą miały dostęp do nowego, skutecznego, wygodnego i bezpiecznego3,4 leku zapobiegającego udarom związanym z migotaniem przedsionków.