Chorych w walce z SM wspiera Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego oraz Fundacja „SM-Walcz o siebie”.
25 maja po raz trzeci obchodzony będzie Światowy Dzień SM. Jest on okazją, by dowiedzieć się więcej na temat choroby, jaką jest stwardnienie rozsiane oraz bliżej przyjrzeć się problemom osób cierpiących na SM. Umożliwia to serwis MamSM.pl, który już od prawie dwóch lat edukuje i pokazuje internautom świat widziany z perspektywy chorych.
**26 października rozpoczął się kolejny etap ogólnopolskiej kampanii edukacyjnej „Mam SM”, w ramach której studenci medycyny będą mieli szansę poznania rzeczywistości chorych na stwardnienie rozsiane. Inicjatywa adresowana jest bezpośrednio do przyszłych lekarzy, aby mogli doświadczyć, z jakimi problemami zmagają się chorzy na SM.**
Sytuacja chorych na SM w Polsce jest dramatyczna. Niedawno wróciłam z Brukseli, gdzie odbyło się spotkanie z polskimi europosłami w sprawie Narodowego Programu Leczenia SM. Politycy obiecali nam wsparcie, wysłanie listu do ministra Religi i przygotowanie petycji do Parlamentu Europejskiego z opisem trudnej sytuacji polskich chorych. Dlaczego aż tam sięgnęliśmy? Otóż od wielu lat nasze stowarzyszenie, chorzy i lekarze – w tym prof. Krzysztof Selmaj – walczymy o zwiększenie dostępu do leczenia. Niestety bezskutecznie.