Dla światowej społeczności dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a (DMD) to szczególna data w kalendarzu.W tym dniu chcemy opowiedzieć o chorobie, która już w dzieciństwie prowadzi do niepełnosprawności, a na początku dorosłego życia przynosi śmierć. O chorobie, która niszczy życie cierpiących na nią chłopców, a ich rodzinom odbiera spokój. Chcemy pokazać, dlaczego pilnie potrzebna jest poprawa poziomu opieki medycznej oraz sytuacji socjalnej wszystkich pacjentów z DMD.