W maju 2008 r. APAP wprowadził opakowania dostosowane do potrzeb osób niewidomych i niedowidzących. Jednocześnie przedstawiciele firmy zadbali o przygotowanie innych, przyjaznych dla osób niewidomych i niedowidzących rozwiązań.
Dyrektywa Unii Europejskiej
Dostosowanie przepisów krajowych do norm obowiązujących w Unii Europejskiej determinuje zmiany m.in. w przepisach Prawa Farmaceutycznego.
W Polsce od początku 2010 roku na każdym leku – na jego zewnętrznym opakowaniu – powinna się znaleźć nazwa tego produktu zapisana w systemie Braille`a. Nie dotyczy to leków weterynaryjnych, a także leków stosowanych wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz).
Na życzenie pacjenta, ale za pośrednictwem organizacji pacjentów, treść ulotki dołączonej do produktu leczniczego może zostać wydana w formie właściwej dla osób niewidomych i niedowidzących.
APAP w języku Braillea
Przedstawiciele marki APAP, dwa lata przed wymaganym ustawowo terminem, wprowadzili rozwiązania, które będą służyć bezpieczeństwu osób niewidomych.
Do najważniejszych należą:
oznaczone w języku Braillea opakowania leku APAP
przygotowanie specjalnych płyt CD z ulotkami dla osób niewidomych i niedowidzących, dostępnych u farmaceutów
zaprojektowanie nowej strony www.apap.pl dzięki, której osoby niewidzące i słabo widzące mogą zdobyć wszelkie informacje na temat leku APAP .
Nowa strona zawiera przydatne informacje o produktach, bezpieczeństwie substancji czynnej leku APAP, ponadto opublikowano artykuły eksperckie zarówno na temat bólu jak i zastosowania leku przeciwbólowego. Wszystkie treści są dostępne dla osób niewidomych.
Serwis www.apap.pl zyskał status “strony przyjaznej niewidomym”.